Амарил таблетки 2 мг 30 шт.

Амарил таблетки 2 мг 30 шт.Гипогликемические средства<br>Показания к применению- сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.Установлено, что глимепирид выделяется с грудным молоком. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;- тяжелые нарушения функции печени (отсутствие клинического опыта применения);- тяжелые нарушения функции почек, в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствие клинического опыта применения);- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- детский возраст (отсутствие клинического опыта применения);- редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам (риск развития реакций гиперчувствительности).СоставВ 1 таблетке содержится: Глимепирид 2 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 137.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 8 мг, повидон 25 000 - 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, магния стеарат - 1 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.4 мг, индигокармин (Е132) - 0.4 мг.<br>egk: 47267; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Глимепирид; Сфера применения: Эндокринология; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 30.0; Гипогликемические средства
Показания к применению- сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).Применение при беременности и кормлении грудьюАмарил противопоказан к применению при беременности. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.Установлено, что глимепирид выделяется с грудным молоком. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.Противопоказания- сахарный диабет 1 типа;- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;- тяжелые нарушения функции печени (отсутствие клинического опыта применения);- тяжелые нарушения функции почек, в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствие клинического опыта применения);- беременность;- лактация (грудное вскармливание);- детский возраст (отсутствие клинического опыта применения);- редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;- повышенная чувствительность к компонентам препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам (риск развития реакций гиперчувствительности).СоставВ 1 таблетке содержится: Глимепирид 2 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 137.2 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 8 мг, повидон 25 000 - 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, магния стеарат - 1 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.4 мг, индигокармин (Е132) - 0.4 мг.
egk: 47267; Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Глимепирид; Сфера применения: Эндокринология; Форма выпуска: Таблетка; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 30.0;

Подробнее >>>


Амарил таблетки 2 мг 30 шт.

Кеппра таблетки 1000 мг 30 шт.

Кеппра таблетки 1000 мг 30 шт.Противосудорожные средства<br>Показания к применениюВ качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.В составе комплексной терапии при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток); парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора); миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией; первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости.Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности).Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для как для матери, так и для плода.Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, то следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.ПротивопоказанияДетский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены)Побочное действиеАстения, утомляемость; сонливость; головная боль, амнезия, атаксия, судороги, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, спутанность сознания, ухудшение памяти, парестезии; возбуждение, депрессия, эмоциональная нестабильность, изменения настроения, враждебность, агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации, психотические нарушения, самоубийство, попытки самоубийства и суицидальные мысли; боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; панкреатит; печеночная недостаточность, гепатиты; анорексия; головокружение; диплопия, нарушение четкости зрения; миалгия; инфекционные заболевания, назофарингит;кашель; кожная сыпь; алопеция; тромбоцитопения; лейкопения, нейтропения, панцитопения.СоставДействующее вещество: Леветирацетам (Levetiracetam)Концентрация действующего вещества (мг): 1000<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Леветирацетам; friendlyName: КЕППРА; Противосудорожные средства
Показания к применениюВ качестве монотерапии (препарат первого выбора) при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков старше 16 лет с вновь диагностированной эпилепсией.В составе комплексной терапии при лечении: парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 4 лет, страдающих эпилепсией (для таблеток); парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 1 месяца, страдающих эпилепсией (для раствора); миоклонических судорог у взрослых и подростков старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией; первично-генерализованных судорожных (тонико-клонических) припадков у взрослых и подростков старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения леветирацетама у беременных женщин не проводилось, поэтому препарат не следует назначать при беременности, за исключением случаев крайней необходимости.Физиологические изменения в организме женщины во время беременности могут влиять на концентрацию в плазме леветирацетама, так же, как и других противоэпилептических препаратов. Во время беременности отмечено снижение концентрации леветирацетама в плазме. Это снижение более выражено в I триместре (до 60% от базовой концентрации в период, предшествующий беременности).Лечение леветирацетамом беременных следует проводить под особым контролем. Следует учитывать, что перерывы в проведении противоэпилептической терапии могут привести к ухудшению течения заболевания, что вредно для как для матери, так и для плода.Леветирацетам выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание при лечении препаратом не рекомендуется. Однако, если лечение леветирацетамом необходимо в период лактации, то следует тщательно взвесить соотношение риск/польза лечения относительно важности грудного вскармливания.ПротивопоказанияДетский возраст до 4 лет (для таблеток) (безопасность и эффективность препарата не установлены)Побочное действиеАстения, утомляемость; сонливость; головная боль, амнезия, атаксия, судороги, гиперкинезия, тремор, нарушение равновесия, спутанность сознания, ухудшение памяти, парестезии; возбуждение, депрессия, эмоциональная нестабильность, изменения настроения, враждебность, агрессивность, бессонница, нервозность, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации, психотические нарушения, самоубийство, попытки самоубийства и суицидальные мысли; боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; панкреатит; печеночная недостаточность, гепатиты; анорексия; головокружение; диплопия, нарушение четкости зрения; миалгия; инфекционные заболевания, назофарингит;кашель; кожная сыпь; алопеция; тромбоцитопения; лейкопения, нейтропения, панцитопения.СоставДействующее вещество: Леветирацетам (Levetiracetam)Концентрация действующего вещества (мг): 1000
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Леветирацетам; friendlyName: КЕППРА;

Подробнее >>>

Кремёнки, Бугульма, Назрань, Каневская, Пензенская область, питер Невский, Самара Берёза, Каменка.